亚洲女人天堂色在线7777_自拍视频网站_日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠小说_美女一区_久久国产精品无码网站_www.99久

上海臻科生物科技有限公司歡迎您!
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > ELISA試劑盒包被以及洗板工藝

ELISA試劑盒包被以及洗板工藝

 更新時間:2020-02-13 點擊量:1470
   ELISA試劑盒包被
 
  1.將包被抗原用包被緩沖液配制包被液,每孔取100mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,包被條件如下表,4℃16-20h包被時酶標板可以疊放,而37℃2h包被時酶標板之間的間距應(yīng)保持一致(一般為5cm)。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標板間的間距,如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱,則應(yīng)增加下層酶標板間的間距為10cm。
 
  2.包被加樣采取吸二打一的方式,應(yīng)避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷,若應(yīng)加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。
 
  3.包被前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應(yīng)更換槍頭,包被應(yīng)采用槍頭,每包被一塊板,應(yīng)將槍頭套緊,并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在包被過程中若出現(xiàn)任何小問題,都應(yīng)將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。
 
  若采用37℃2h包被模式,則應(yīng)給酶標板編碼,保證每塊板子的包被時間一致。
 
  ELISA試劑盒洗板
 
  1.包被后要進行兩次洗滌,250微升/孔,洗滌完畢后,應(yīng)在毛巾上拍干參與液體,并及時進行下一步封閉。
 
  2.洗滌時要注意查看水流是否一致,在洗滌程中若出現(xiàn)任何小問題,都應(yīng)將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。
 
  ELISA試劑盒封閉
 
  1.封閉液應(yīng)提前一小時取出初步回溫,用前搖勻,每孔取180mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,37℃封閉1.5h,酶標板之間的間距應(yīng)保持一致(一般為5cm)。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標板間的間距,如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱,則應(yīng)增加下層酶標板間的間距為10cm。
 
  2.封閉加樣采取吸一打一的方式,應(yīng)避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷,若應(yīng)加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出,殘留在槍頭內(nèi)的溶液不要打出以免產(chǎn)生氣泡。并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡
 
  3.封閉前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應(yīng)更換槍頭,封閉應(yīng)采用槍頭,每封閉一塊板,應(yīng)將槍頭套緊,并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在封閉過程中若出現(xiàn)任何小問題,都應(yīng)將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。
 
  烘干裝袋
 
  1.封閉完后,摔倒孔內(nèi)液體,并在毛巾上拍干,接下來采取烘干或者晾干的方式*干燥酶標板。烘干:37℃倒置(不加蓋板膜或用自封袋),每5塊板烘干30min,隨著板子數(shù)量增多時間相應(yīng)延長,如100塊板,需要烘3h,依次類推;晾干:底部鋪一層干凈的A4紙或者吸水紙,倒置板子,在頂層鋪一層蓋住避光,室溫晾18-24h。
 
  2.板子干燥后,應(yīng)及時裝入自封袋,按照每塊板1袋干燥劑的量裝入,袋子外面寫好板子制備日期,放入本成品庫冷藏環(huán)境保存?zhèn)溆谩?/div>
主站蜘蛛池模板: 国产欧美日韩一区 | 中文字幕亚洲视频 | 国产精品成人一区二区三区夜夜夜 | 在线国产精品一区 | 日本免费一区二区三区 | 欧美人成在线视频 | 国产激情免费视频 | 97视频精品| 国产精品久久国产精品99 | 在线播放一区二区三区 | 天天色影视综合 | 亚洲精品久久国产高清情趣图文 | 成人久久久久久久久 | 99精品视频网 | 超碰8 | 91久久久久久 | 97偷拍视频 | 蜜桃av一区二区三区 | 欧美日韩一卡 | 欧美高清视频一区 | 亚洲社区在线 | 久久久999成人 | 在线一区视频 | 亚洲一区二区三区在线播放 | 懂色中文一区二区三区在线视频 | 亚洲一区二区三区免费在线 | 亚洲国产aⅴ精品一区二区 免费观看av | 国内在线视频 | 久久久久国产一区二区三区四区 | 伊人中文字幕 | 国产精品一区二区视频 | 国产成人精品一区二区在线 | 日韩高清在线观看 | 超碰高清 | 日韩a在线观看 | 中文字幕精品一区二区三区在线 | 国产精品色 | 午夜精品久久久久久久久久久久久 | 鸡毛片 | 一区二区国产精品 | 欧美精品乱码99久久影院 |